Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Disturbed sensory perception

Alteration or impairment in the processing or interpretation of sensory information can lead to abnormal perceptions or experiences.

HPO HP:0010524

Samenvatting

Ook bekend als
Agnosia
Lichaamssysteem
Abnormality of the nervous system

23 genen gekoppeld aan Disturbed sensory perception

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Disturbed sensory perception voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Vaak (30–79%)In 3 aandoeningen
TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBPVaak (30–79%)In 2 aandoeningen
APOEapolipoprotein ESoms (5–29%)In 1 aandoening
ATMATM serine/threonine kinaseSoms (5–29%)In 1 aandoening
BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1ASoms (5–29%)In 1 aandoening
BRCA2BRCA2 DNA repair associatedSoms (5–29%)In 1 aandoening
CHEK2checkpoint kinase 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
EPCAMepithelial cell adhesion moleculeSoms (5–29%)In 1 aandoening
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseSoms (5–29%)In 1 aandoening
MLH1mutL homolog 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
MSH2mutS homolog 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
MSH6mutS homolog 6Soms (5–29%)In 1 aandoening
MUTYHmutY DNA glycosylaseSoms (5–29%)In 1 aandoening
NPATnuclear protein, coactivator of histone transcriptionSoms (5–29%)In 1 aandoening
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaSoms (5–29%)In 1 aandoening
PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system componentSoms (5–29%)In 1 aandoening
PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system componentSoms (5–29%)In 1 aandoening
POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunitSoms (5–29%)In 1 aandoening
POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunitSoms (5–29%)In 1 aandoening
PSEN1presenilin 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
RPS20ribosomal protein S20Soms (5–29%)In 1 aandoening
SEMA4Asemaphorin 4ASoms (5–29%)In 1 aandoening
TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2Soms (5–29%)In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Smallere kenmerken

Bredere kenmerken

Disturbed perception with a stimulus

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen