Kenmerk
Paralysis on one side of body
Klinische naam: Hemiplegia
Paralysis (complete loss of muscle function) in the arm, leg, and in some cases the face on one side of the body.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Paralysis on one side of body, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen39 genen gekoppeld aan Paralysis on one side of body
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Paralysis on one side of body voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| NOTCH3notch receptor 3 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| ARXaristaless related homeobox | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COL4A2collagen type IV alpha 2 chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GALCgalactosylceramidase | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| GNAQG protein subunit alpha q | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NPPAnatriuretic peptide A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRTN3proteinase 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SNORD118small nucleolar RNA, C/D box 118 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| CPLX1complexin 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PRF1perforin 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SUOXsulfite oxidase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken