Kenmerk
Back pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the back.
Samenvatting
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Back pain, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen68 genen gekoppeld aan Back pain
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Back pain voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Altijd | In 1 aandoening |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| VCPvalosin containing protein | Altijd | In 2 aandoeningen |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SMAD4SMAD family member 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TP53tumor protein p53 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EMDemerin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FLNCfilamin C | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LMNAlamin A/C | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TNXBtenascin XB | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CCND1cyclin D1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CD46CD46 molecule | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CFHcomplement factor H | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CFIcomplement factor I | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 28 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SFRP4secreted frizzled related protein 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| MATN3matrilin 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CAPN3calpain 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken