Kenmerk
Mini stroke
Klinische naam: Transient ischemic attack
Samenvatting
- Ook bekend als
- TIA, Transient ischaemic attack, Transient ischaemic attacks, Transient ischemic attacks
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Mini stroke, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen64 genen gekoppeld aan Mini stroke
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Mini stroke voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Altijd | In 1 aandoening |
| GLAgalactosidase alpha | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ENGendoglin | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| JAK2Janus kinase 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NOTCH3notch receptor 3 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| THPOthrombopoietin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ACTBactin beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ACTG1actin gamma 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CALRcalreticulin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ELNelastin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| FBN1fibrillin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FOXE3forkhead box E3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL12Binterleukin 12B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LMNAlamin A/C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LOXlysyl oxidase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MYLKmyosin light chain kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 24 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| SMAD2SMAD family member 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMAD3SMAD family member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMAD4SMAD family member 4 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TP53tumor protein p53 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| GATA4GATA binding protein 4 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| GATA6GATA binding protein 6 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TLL1tolloid like 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ANO1anoctamin 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RNF213ring finger protein 213 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken