Kenmerk
Growths in inner lining of intestine
Klinische naam: Intestinal polyposis
The presence of multiple polyps in the intestine.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Multiple intestinal polyps
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the digestive systemAbnormal tissue mass
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Growths in inner lining of intestine, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen25 genen gekoppeld aan Growths in inner lining of intestine
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Growths in inner lining of intestine voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| PTENphosphatase and tensin homolog | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CTNNB1catenin beta 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CEP57centrosomal protein 57 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ENGendoglin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MLH1mutL homolog 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MSH2mutS homolog 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MSH6mutS homolog 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMAD4SMAD family member 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GNASGNAS complex locus | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken