Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

SCN10A

sodium voltage-gated channel alpha subunit 10

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
3p22.2
Koordináták
3. kromoszóma: 38 696 807–38 816 217 (GRCh38)
Exonok
28 exon, összesen 119,4 kb
Fehérje
1956 aminosav
Más néven ismert
Nav1.8, hPN3, SNS, PN3
MANE Select transzkriptum
ENST00000449082.3NM_006514.4
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) SCN10A gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A SCN10A felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
3. kromoszóma, a SCN10A helyét zárójel jelöli. A SCN10A és környékén 12 gén a 3. kromoszómán, 38 256 512–39 256 511 között.3. kromoszóma3p22.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2938,4 Mb38,6 Mb38,8 Mb39 Mb39,2 MbSLC22A13: 38 265 812–38 278 757, előre szálSLC22A13SLC22A14: 38 282 294–38 318 575, előre szálSLC22A14XYLB: 38 346 743–38 428 434, előre szálXYLBACVR2B: 38 453 843–38 493 142, előre szálACVR2BEXOG: 38 496 127–38 542 242, előre szálEXOGSCN5A: 38 548 057–38 649 743, fordított szálSCN5ASCN10A: 38 696 807–38 816 217, fordított szálSCN10ASCN11A: 38 845 758–39 052 157, fordított szálSCN11AWDR48: 39 051 991–39 096 671, előre szálWDR48GORASP1: 39 095 222–39 108 369, fordított szálGORASP1TTC21A: 39 107 194–39 140 973, előre szálTTC21ACSRNP1: 39 141 854–39 154 852, fordított szálCSRNP1XIRP1: 39 183 210–39 192 660, fordított szálXIRP1A SCN10A ábrája: 28 exon a(z) 3. kromoszóma fordított szálán25. exon: 1 ismert betegségokozó hely15. exon: 1 ismert betegségokozó hely28. exon: 38 696 807–38 698 562, 1756 bázis27. exon: 38 701 839–38 702 109, 271 bázis26. exon: 38 707 279–38 707 383, 105 bázis25. exon: 38 709 478–38 709 615, 138 bázis24. exon: 38 710 844–38 710 897, 54 bázis23. exon: 38 712 161–38 712 445, 285 bázis22. exon: 38 713 958–38 714 080, 123 bázis21. exon: 38 718 653–38 718 826, 174 bázis20. exon: 38 722 258–38 722 412, 155 bázis19. exon: 38 723 430–38 723 553, 124 bázis18. exon: 38 725 174–38 725 314, 141 bázis17. exon: 38 726 606–38 727 052, 447 bázis16. exon: 38 728 542–38 728 901, 360 bázis15. exon: 38 739 515–38 739 688, 174 bázis14. exon: 38 742 291–38 742 529, 239 bázis13. exon: 38 750 073–38 750 184, 112 bázis12. exon: 38 752 219–38 752 512, 294 bázis11. exon: 38 755 788–38 755 958, 171 bázis10. exon: 38 756 674–38 756 871, 198 bázis9. exon: 38 757 018–38 757 159, 142 bázis8. exon: 38 760 681–38 760 747, 67 bázis7. exon: 38 761 192–38 761 383, 192 bázis6. exon: 38 763 505–38 763 596, 92 bázis5. exon: 38 771 279–38 771 407, 129 bázis4. exon: 38 788 956–38 789 036, 81 bázis3. exon: 38 792 050–38 792 168, 119 bázis2. exon: 38 793 741–38 794 042, 302 bázis1. exon: 38 816 037–38 816 217, 181 bázis28262422201816141210864215′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 119,4 kb-jából 6,6 kb-ot tesznek ki; ezek közül 5871 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) SCN10A gént

2

pozíció a(z) SCN10A génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a SCN10A gén mind a 119,4 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 6,6 kb exonját.

A(z) SCN10A génhez kapcsolódó tulajdonságok

Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) SCN10A gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). SCN10A gén: sodium voltage-gated channel alpha subunit 10. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/scn10a

Vancouver

Dante Labs. SCN10A gén: sodium voltage-gated channel alpha subunit 10 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/scn10a

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet