Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

KCNJ3

potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
2q24.1
Koordináták
2. kromoszóma: 154 698 695–154 858 354 (GRCh38)
Exonok
3 exon, összesen 159,7 kb
Fehérje
501 aminosav
Más néven ismert
Kir3.1, GIRK1, KGA
MANE Select transzkriptum
ENST00000295101.3NM_002239.4
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) KCNJ3 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A KCNJ3 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
2. kromoszóma, a KCNJ3 helyét zárójel jelöli. A KCNJ3 és környékén 1 gén a 2. kromoszómán, 154 278 525–155 278 524 között.2. kromoszóma2q24.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3154,4 Mb154,6 Mb154,8 Mb155 Mb155,2 MbGALNT13: 153 871 398–154 456 630, előre szálGALNT13KCNJ3: 154 698 695–154 858 354, előre szálKCNJ3A KCNJ3 ábrája: 3 exon a(z) 2. kromoszóma előre szálán1. exon: 154 698 695–154 699 477, 783 bázis2. exon: 154 709 603–154 709 819, 217 bázis3. exon: 154 854 727–154 858 354, 3628 bázis1235′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 159,7 kb-jából 4,6 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1506 bázis kódolja a fehérjét.

A(z) KCNJ3 génhez kapcsolódó tulajdonságok

Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) KCNJ3 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). KCNJ3 gén: potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/kcnj3

Vancouver

Dante Labs. KCNJ3 gén: potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/kcnj3

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet