Trait
Hallucinations of sound
Nom clinique : Auditory hallucination
Perception of sounds without auditory stimulus.
Résumé
- Aussi appelé
- Hearing sounds
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Hallucinations of sound, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test20 gènes associés à Hallucinations of sound
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Hallucinations of sound est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| NOTCH3notch receptor 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RELNreelin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDH2cadherin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TTRtransthyretin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Non signalé | Dans 1 affection |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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