Tratto
Hallucinations
Perceptions in a conscious and awake state that, in the absence of external stimuli, have qualities of real perception. These perceptions are vivid, substantial, and located in external objective space.
Riepilogo
- Detto anche
- Hallucination, Sensory hallucination
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test117 geni collegati a Hallucinations
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Hallucinations. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| GCSHglycine cleavage system protein H | Sempre | In 1 condizione |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Sempre | In 1 condizione |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Sempre | In 1 condizione |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Sempre | In 1 condizione |
| APPamyloid beta precursor protein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CTSHcathepsin H | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PSEN1presenilin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PSEN2presenilin 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ARSAarylsulfatase A | Spesso (30–79%) | In 4 condizioni |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FUSFUS RNA binding protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HTThuntingtin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PODXLpodocalyxin like | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| PSAPprosaposin | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SNCAsynuclein alpha | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
Mostra altri 77 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| SQSTM1sequestosome 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VCPvalosin containing protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALADaminolevulinate dehydratase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATMATM serine/threonine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATP7BATPase copper transporting beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATXN2ataxin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATXN3ataxin 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MED12mediator complex subunit 12 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MLH1mutL homolog 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MSH2mutS homolog 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MSH6mutS homolog 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPS20ribosomal protein S20 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SEMA4Asemaphorin 4A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPARTspartin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TBPTATA-box binding protein | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TTRtransthyretin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNM1Ldynamin 1L | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ALDH5A1aldehyde dehydrogenase 5 family member A1 | Non registrato | In 1 condizione |
| APOL2apolipoprotein L2 | Non registrato | In 1 condizione |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Non registrato | In 1 condizione |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Non registrato | In 1 condizione |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Non registrato | In 1 condizione |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | Non registrato | In 1 condizione |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| DRD3dopamine receptor D3 | Non registrato | In 1 condizione |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| GRNgranulin precursor | Non registrato | In 1 condizione |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Non registrato | In 1 condizione |
| JPH3junctophilin 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Non registrato | In 1 condizione |
| PPT1palmitoyl-protein thioesterase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Non registrato | In 1 condizione |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | Non registrato | In 1 condizione |
| SYN2synapsin II | Non registrato | In 1 condizione |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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