Cecha
Hallucinations
Perceptions in a conscious and awake state that, in the absence of external stimuli, have qualities of real perception. These perceptions are vivid, substantial, and located in external objective space.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Hallucination, Sensory hallucination
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Hallucinations, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test117 genów powiązanych z Hallucinations
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hallucinations. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GCSHglycine cleavage system protein H | Zawsze | W 1 chorobie |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| APPamyloid beta precursor protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTSHcathepsin H | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PSEN1presenilin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PSEN2presenilin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ARSAarylsulfatase A | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FUSFUS RNA binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HTThuntingtin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PODXLpodocalyxin like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| PSAPprosaposin | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNCAsynuclein alpha | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
Pokaż jeszcze 77 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SQSTM1sequestosome 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATMATM serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATXN2ataxin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATXN3ataxin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MLH1mutL homolog 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MSH2mutS homolog 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MSH6mutS homolog 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPS20ribosomal protein S20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPARTspartin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBPTATA-box binding protein | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTRtransthyretin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNM1Ldynamin 1L | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ALDH5A1aldehyde dehydrogenase 5 family member A1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| APOL2apolipoprotein L2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DRD3dopamine receptor D3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GRNgranulin precursor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| JPH3junctophilin 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PPT1palmitoyl-protein thioesterase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SYN2synapsin II | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni