Trait
Visual hallucinations
Nom clinique : Visual hallucination
Visual perception in the absence of a visual stimulus.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test31 gènes associés à Visual hallucinations
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Visual hallucinations est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Toujours | Dans 2 affections |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| NOTCH3notch receptor 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| FBXO7F-box protein 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SNCAsynuclein alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PUS3pseudouridine synthase 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RELNreelin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Non signalé | Dans 1 affection |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SNCBsynuclein beta | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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