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Rasgo
Hallucinations
Perceptions in a conscious and awake state that, in the absence of external stimuli, have qualities of real perception. These perceptions are vivid, substantial, and located in external objective space.
Resumen
- También conocido como
- Hallucination, Sensory hallucination
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
HallucinationsHP:0000738
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Obtener mi Genome Test117 genes asociados a Hallucinations
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Hallucinations. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| GCSHglycine cleavage system protein H | Siempre | En 1 afección |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Siempre | En 1 afección |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Siempre | En 1 afección |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Siempre | En 1 afección |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Siempre | En 1 afección |
| APPamyloid beta precursor protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CTSHcathepsin H | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PSEN1presenilin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PSEN2presenilin 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ARSAarylsulfatase A | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FUSFUS RNA binding protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HTThuntingtin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PODXLpodocalyxin like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| PSAPprosaposin | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SNCAsynuclein alpha | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
Mostrar 77 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SQSTM1sequestosome 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VCPvalosin containing protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALADaminolevulinate dehydratase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATMATM serine/threonine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP7BATPase copper transporting beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATXN2ataxin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATXN3ataxin 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MED12mediator complex subunit 12 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MLH1mutL homolog 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MSH2mutS homolog 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MSH6mutS homolog 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPS20ribosomal protein S20 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEMA4Asemaphorin 4A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPARTspartin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBPTATA-box binding protein | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TTRtransthyretin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNM1Ldynamin 1L | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ALDH5A1aldehyde dehydrogenase 5 family member A1 | No registrado | En 1 afección |
| APOL2apolipoprotein L2 | No registrado | En 1 afección |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | No registrado | En 1 afección |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | No registrado | En 1 afección |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | No registrado | En 1 afección |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | No registrado | En 1 afección |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | No registrado | En 1 afección |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | No registrado | En 1 afección |
| DRD3dopamine receptor D3 | No registrado | En 1 afección |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| GRNgranulin precursor | No registrado | En 1 afección |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | No registrado | En 1 afección |
| JPH3junctophilin 3 | No registrado | En 1 afección |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | No registrado | En 1 afección |
| PPT1palmitoyl-protein thioesterase 1 | No registrado | En 1 afección |
| PRDM8PR/SET domain 8 | No registrado | En 1 afección |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | No registrado | En 1 afección |
| SYN2synapsin II | No registrado | En 1 afección |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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