AtlasKiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Tulajdonság
Hallucinations
Perceptions in a conscious and awake state that, in the absence of external stimuli, have qualities of real perception. These perceptions are vivid, substantial, and located in external objective space.
Összefoglaló
- Más néven
- Hallucination, Sensory hallucination
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
AtlasKiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hallucinations.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHallucinationsHP:0000738
AtlasKiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Olvassa el a(z) Hallucinations nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet117 gén kapcsolódik ehhez: Hallucinations
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Hallucinations. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GCSHglycine cleavage system protein H | Mindig | 1 betegségben |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Mindig | 1 betegségben |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Mindig | 1 betegségben |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Mindig | 1 betegségben |
| APPamyloid beta precursor protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CTSHcathepsin H | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PSEN1presenilin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PSEN2presenilin 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ARSAarylsulfatase A | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FUSFUS RNA binding protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HTThuntingtin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PODXLpodocalyxin like | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| PSAPprosaposin | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SNCAsynuclein alpha | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
További 77 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SQSTM1sequestosome 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VCPvalosin containing protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATMATM serine/threonine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATXN2ataxin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATXN3ataxin 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MED12mediator complex subunit 12 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MLH1mutL homolog 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MSH2mutS homolog 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MSH6mutS homolog 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RPS20ribosomal protein S20 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPARTspartin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBPTATA-box binding protein | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TTRtransthyretin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNM1Ldynamin 1L | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ALDH5A1aldehyde dehydrogenase 5 family member A1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| APOL2apolipoprotein L2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DRD3dopamine receptor D3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GRNgranulin precursor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| JPH3junctophilin 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PPT1palmitoyl-protein thioesterase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SYN2synapsin II | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt