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Rasgo
Thromboembolic stroke
A cerebrovascular accident (stroke) that occurs because of thromboembolism.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
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Obtener mi Genome Test48 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Dilated CardiomyopathyReads 35 of these genesABCC9ACTC1BAG3BAG5DESDMDAbout this report →
- Left Ventricular NoncompactionReads 6 of these genesACTC1LDB3MYBPC3MYH7TNNT2TPM1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 16 of these genesACTC1CSRP3FLNCJPH2LDB3MYBPC3About this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 4 of these genesKCNQ1GJA5KCNJ2MYL4About this report →
Show 44 more reports
- Myofibrillar MyopathiesReads 6 of these genesBAG3CRYABDESFLNCLDB3TTNAbout this report →
- Restrictive CardiomyopathyReads 2 of these genesTNNI3TNNT2About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 5 of these genesACTC1GATA4GATA6MYH6NKX2-5About this report →
- Long QT SyndromeReads 4 of these genesKCNQ1KCNE1KCNJ2SCN5AAbout this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 4 of these genesDESDSG2DSPPLNAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 5 of these genesCRYABFLNCLDB3MYH7TTNAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 3 of these genesDESLMNASCN5AAbout this report →
- Short Qt SyndromeReads 2 of these genesKCNQ1KCNJ2About this report →
- Brugada SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Deficiency of Adenosine Deaminase 2 (DADA2)Reads 1 of these genesADA2About this report →
- Dystrophinopathies (Duchenne and Becker Muscular Dystrophy)Reads 1 of these genesDMDAbout this report →
- Alzheimer diseaseReads 2 of these genesPSEN1PSEN2About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 5 of these genesFKTNLMNASGCDTCAPTTNAbout this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 2 of these genesACTN2NKX2-5About this report →
- Cantú SyndromeReads 1 of these genesABCC9About this report →
- Congenital MyopathiesReads 3 of these genesMYH7MYPNTTNAbout this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesKCNJ2About this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 2 of these genesGATA4GATA6About this report →
- Diabetes MellitusReads 2 of these genesGATA4GATA6About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesTXNRD2About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesPITX2About this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesPSEN1About this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesKCNJ5About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesDSPAbout this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesMTHFRAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesRAF1About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesCRYABAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesDOLKFKTNAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesLMNAMTHFRSDHAAbout this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesFKTNAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesADA2About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesDSPAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesPSEN1PSEN2SDHAAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSCN1BAbout this report →
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Obtener mi Genome Test78 genes asociados a Thromboembolic stroke
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Thromboembolic stroke. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Siempre | En 1 afección |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACTN2actinin alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BAG3BAG cochaperone 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BAG5BAG cochaperone 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CRYABcrystallin alpha B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DESdesmin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DMDdystrophin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DOLKdolichol kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DSG2desmoglein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DSPdesmoplakin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FKTNfukutin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLNCfilamin C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GATA4GATA binding protein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GATA5GATA binding protein 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GATA6GATA binding protein 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JPH2junctophilin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LDB3LIM domain binding 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMOD2leiomodin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 38 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| MYH6myosin heavy chain 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYH7myosin heavy chain 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYL4myosin light chain 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYPNmyopalladin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPPAnatriuretic peptide A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NRAPnebulin related anchoring protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NUP155nucleoporin 155 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PITX2paired like homeodomain 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLNphospholamban | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRDM16PR/SET domain 16 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PSEN1presenilin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PSEN2presenilin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SGCDsarcoglycan delta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCAPtitin-cap | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMPOthymopoietin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TPM1tropomyosin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TTNtitin | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VCLvinculin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
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