Trăsătură
Thromboembolic stroke
A cerebrovascular accident (stroke) that occurs because of thromboembolism.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Thromboembolic stroke, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu78 de gene asociate cu Thromboembolic stroke
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Thromboembolic stroke. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACTN2actinin alpha 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CRYABcrystallin alpha B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DESdesmin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DMDdystrophin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DOLKdolichol kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DSG2desmoglein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DSPdesmoplakin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FKTNfukutin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FLNCfilamin C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GATA4GATA binding protein 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GATA5GATA binding protein 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GATA6GATA binding protein 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| JPH2junctophilin 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LDB3LIM domain binding 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LMNAlamin A/C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LMOD2leiomodin 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 38 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| MYH6myosin heavy chain 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYL4myosin light chain 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYPNmyopalladin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NPPAnatriuretic peptide A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NUP155nucleoporin 155 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PLNphospholamban | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PSEN1presenilin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PSEN2presenilin 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SGCDsarcoglycan delta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TCAPtitin-cap | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TMPOthymopoietin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TPM1tropomyosin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TTNtitin | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| VCLvinculin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni