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Trait
Thromboembolic stroke
A cerebrovascular accident (stroke) that occurs because of thromboembolism.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Thromboembolic strokeHP:0001727
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Obtenir mon Genome Test78 gènes associés à Thromboembolic stroke
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Thromboembolic stroke est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACTN2actinin alpha 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CRYABcrystallin alpha B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DESdesmin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DMDdystrophin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DOLKdolichol kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DSG2desmoglein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DSPdesmoplakin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FKTNfukutin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FLNCfilamin C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GATA4GATA binding protein 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GATA5GATA binding protein 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GATA6GATA binding protein 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| JPH2junctophilin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LDB3LIM domain binding 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LMNAlamin A/C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LMOD2leiomodin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 38 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| MYH6myosin heavy chain 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYL4myosin light chain 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYPNmyopalladin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NPPAnatriuretic peptide A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NUP155nucleoporin 155 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PLNphospholamban | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PSEN1presenilin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PSEN2presenilin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SGCDsarcoglycan delta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TCAPtitin-cap | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TMPOthymopoietin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TPM1tropomyosin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TTNtitin | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VCLvinculin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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