AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Piirre
Thromboembolic stroke
A cerebrovascular accident (stroke) that occurs because of thromboembolism.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/thromboembolic-stroke.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameThromboembolic strokeHP:0001727
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Lue Thromboembolic stroke-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test78 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Thromboembolic stroke
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Thromboembolic stroke esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ACTN2actinin alpha 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CRYABcrystallin alpha B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DESdesmin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DMDdystrophin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DOLKdolichol kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DSG2desmoglein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DSPdesmoplakin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FKTNfukutin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FLNCfilamin C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GATA4GATA binding protein 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GATA5GATA binding protein 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GATA6GATA binding protein 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| JPH2junctophilin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LDB3LIM domain binding 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMOD2leiomodin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 38 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MYH6myosin heavy chain 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYL4myosin light chain 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYPNmyopalladin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NPPAnatriuretic peptide A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NUP155nucleoporin 155 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PLNphospholamban | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PSEN1presenilin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PSEN2presenilin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SGCDsarcoglycan delta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TCAPtitin-cap | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMPOthymopoietin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TPM1tropomyosin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TTNtitin | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VCLvinculin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa