Cecha
Thromboembolic stroke
A cerebrovascular accident (stroke) that occurs because of thromboembolism.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Thromboembolic stroke, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test78 genów powiązanych z Thromboembolic stroke
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Thromboembolic stroke. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACTN2actinin alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRYABcrystallin alpha B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DESdesmin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DMDdystrophin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOLKdolichol kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DSG2desmoglein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DSPdesmoplakin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FKTNfukutin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLNCfilamin C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATA4GATA binding protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATA5GATA binding protein 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATA6GATA binding protein 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JPH2junctophilin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LDB3LIM domain binding 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMOD2leiomodin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 38 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MYH6myosin heavy chain 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYL4myosin light chain 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYPNmyopalladin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPPAnatriuretic peptide A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NUP155nucleoporin 155 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLNphospholamban | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSEN1presenilin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSEN2presenilin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SGCDsarcoglycan delta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCAPtitin-cap | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMPOthymopoietin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPM1tropomyosin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTNtitin | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VCLvinculin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni