Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Tunnus
Thromboembolic stroke
A cerebrovascular accident (stroke) that occurs because of thromboembolism.
Kokkuvõte
Thromboembolic strokeHP:0001727
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Read the genes linked to Thromboembolic stroke, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test78 geeni on seotud tunnusega Thromboembolic stroke
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Thromboembolic stroke. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ACTN2actinin alpha 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CRYABcrystallin alpha B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DESdesmin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DMDdystrophin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DOLKdolichol kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DSG2desmoglein 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DSPdesmoplakin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FKTNfukutin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FLNCfilamin C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA4GATA binding protein 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA5GATA binding protein 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA6GATA binding protein 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| JPH2junctophilin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LDB3LIM domain binding 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNAlamin A/C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LMOD2leiomodin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 38 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| MYH6myosin heavy chain 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYL4myosin light chain 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYPNmyopalladin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NPPAnatriuretic peptide A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NUP155nucleoporin 155 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PLNphospholamban | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PSEN1presenilin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PSEN2presenilin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SGCDsarcoglycan delta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TCAPtitin-cap | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TMPOthymopoietin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TPM1tropomyosin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TTNtitin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| VCLvinculin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast