Özellik

Thromboembolic stroke

A cerebrovascular accident (stroke) that occurs because of thromboembolism.

HPO HP:0001727

Vücut sistemi: Abnormality of blood and blood-forming tissues

Referans genomGRCh38hg38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Read the genes linked to Thromboembolic stroke, and the rest of your genome, with one test.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Thromboembolic stroke ile ilişkili 78 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Thromboembolic stroke özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2	Her zaman	1 durumda
ADA2adenosine deaminase 2	Çok sık (%80–99)	1 durumda
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1	Sık (%30–79)	2 durumda
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9	Bazen (%5–29)	2 durumda
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
ACTN2actinin alpha 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
ANKRD1ankyrin repeat domain 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
BAG3BAG cochaperone 3	Bazen (%5–29)	1 durumda
BAG5BAG cochaperone 5	Bazen (%5–29)	1 durumda
CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
CRYABcrystallin alpha B	Bazen (%5–29)	1 durumda
CSRP3cysteine and glycine rich protein 3	Bazen (%5–29)	1 durumda
DESdesmin	Bazen (%5–29)	1 durumda
DMDdystrophin	Bazen (%5–29)	1 durumda
DOLKdolichol kinase	Bazen (%5–29)	1 durumda
DSG2desmoglein 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
DSPdesmoplakin	Bazen (%5–29)	1 durumda
FHL2four and a half LIM domains 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
FKTNfukutin	Bazen (%5–29)	1 durumda
FLNCfilamin C	Bazen (%5–29)	1 durumda
GATA4GATA binding protein 4	Bazen (%5–29)	1 durumda
GATA5GATA binding protein 5	Bazen (%5–29)	1 durumda
GATA6GATA binding protein 6	Bazen (%5–29)	1 durumda
GATAD1GATA zinc finger domain containing 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase	Bazen (%5–29)	1 durumda
GJA5gap junction protein alpha 5	Bazen (%5–29)	1 durumda
HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
JPH2junctophilin 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5	Bazen (%5–29)	1 durumda
KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3	Bazen (%5–29)	1 durumda
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5	Bazen (%5–29)	1 durumda
LAMA4laminin subunit alpha 4	Bazen (%5–29)	1 durumda
LDB3LIM domain binding 3	Bazen (%5–29)	1 durumda
LMNAlamin A/C	Bazen (%5–29)	1 durumda
LMOD2leiomodin 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase	Bazen (%5–29)	1 durumda
MYBPC3myosin binding protein C3	Bazen (%5–29)	1 durumda

38 gen daha göster

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
MYH6myosin heavy chain 6	Bazen (%5–29)	1 durumda
MYH7myosin heavy chain 7	Bazen (%5–29)	1 durumda
MYL4myosin light chain 4	Bazen (%5–29)	1 durumda
MYPNmyopalladin	Bazen (%5–29)	1 durumda
NEXNnexilin F-actin binding protein	Bazen (%5–29)	1 durumda
NKX2-5NK2 homeobox 5	Bazen (%5–29)	1 durumda
NKX2-6NK2 homeobox 6	Bazen (%5–29)	1 durumda
NPPAnatriuretic peptide A	Bazen (%5–29)	1 durumda
NRAPnebulin related anchoring protein	Bazen (%5–29)	1 durumda
NUP155nucleoporin 155	Bazen (%5–29)	1 durumda
PITX2paired like homeodomain 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
PLNphospholamban	Bazen (%5–29)	1 durumda
PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase	Bazen (%5–29)	1 durumda
PRDM16PR/SET domain 16	Bazen (%5–29)	1 durumda
PSEN1presenilin 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
PSEN2presenilin 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase	Bazen (%5–29)	1 durumda
RBM20RNA binding motif protein 20	Bazen (%5–29)	1 durumda
RPL3Lribosomal protein L3 like	Bazen (%5–29)	1 durumda
SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3	Bazen (%5–29)	1 durumda
SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4	Bazen (%5–29)	1 durumda
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5	Bazen (%5–29)	2 durumda
SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A	Bazen (%5–29)	1 durumda
SGCDsarcoglycan delta	Bazen (%5–29)	1 durumda
TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A	Bazen (%5–29)	1 durumda
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase	Bazen (%5–29)	1 durumda
TCAPtitin-cap	Bazen (%5–29)	1 durumda
TMPOthymopoietin	Bazen (%5–29)	1 durumda
TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type	Bazen (%5–29)	1 durumda
TNNI3troponin I3, cardiac type	Bazen (%5–29)	1 durumda
TNNT2troponin T2, cardiac type	Bazen (%5–29)	1 durumda
TPM1tropomyosin 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
TTNtitin	Bazen (%5–29)	2 durumda
TXNRD2thioredoxin reductase 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
VCLvinculin	Bazen (%5–29)	1 durumda
VEZF1vascular endothelial zinc finger 1	Bazen (%5–29)	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Thromboembolism

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.