Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Thromboembolic stroke
A cerebrovascular accident (stroke) that occurs because of thromboembolism.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Thromboembolic strokeHP:0001727
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Thromboembolic stroke, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test78 genů spojených s Thromboembolic stroke
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Thromboembolic stroke vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACTN2actinin alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRYABcrystallin alpha B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DESdesmin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DMDdystrophin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DOLKdolichol kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DSG2desmoglein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DSPdesmoplakin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FKTNfukutin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLNCfilamin C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA4GATA binding protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA5GATA binding protein 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA6GATA binding protein 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| JPH2junctophilin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LDB3LIM domain binding 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMOD2leiomodin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 38 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MYH6myosin heavy chain 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYL4myosin light chain 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYPNmyopalladin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPPAnatriuretic peptide A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP155nucleoporin 155 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PLNphospholamban | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PSEN1presenilin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PSEN2presenilin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SGCDsarcoglycan delta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TCAPtitin-cap | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMPOthymopoietin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TPM1tropomyosin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTNtitin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VCLvinculin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů