Merkmal
Thromboembolic stroke
A cerebrovascular accident (stroke) that occurs because of thromboembolism.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Thromboembolic stroke, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen78 Gene mit Thromboembolic stroke verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Thromboembolic stroke auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTN2actinin alpha 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CRYABcrystallin alpha B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DESdesmin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DMDdystrophin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DOLKdolichol kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DSG2desmoglein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DSPdesmoplakin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FKTNfukutin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FLNCfilamin C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA4GATA binding protein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA5GATA binding protein 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA6GATA binding protein 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JPH2junctophilin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LDB3LIM domain binding 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMOD2leiomodin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
38 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| MYH6myosin heavy chain 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYL4myosin light chain 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYPNmyopalladin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NPPAnatriuretic peptide A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP155nucleoporin 155 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PLNphospholamban | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PSEN1presenilin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PSEN2presenilin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SGCDsarcoglycan delta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TCAPtitin-cap | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMPOthymopoietin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TPM1tropomyosin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TTNtitin | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VCLvinculin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen