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Característica
Thromboembolic stroke
A cerebrovascular accident (stroke) that occurs because of thromboembolism.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
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page$trait$nameThromboembolic strokeHP:0001727
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Leia os genes ligados a Thromboembolic stroke, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test48 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Dilated CardiomyopathyReads 35 of these genesABCC9ACTC1BAG3BAG5DESDMDAbout this report →
- Left Ventricular NoncompactionReads 6 of these genesACTC1LDB3MYBPC3MYH7TNNT2TPM1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 16 of these genesACTC1CSRP3FLNCJPH2LDB3MYBPC3About this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 4 of these genesKCNQ1GJA5KCNJ2MYL4About this report →
Show 44 more reports
- Myofibrillar MyopathiesReads 6 of these genesBAG3CRYABDESFLNCLDB3TTNAbout this report →
- Restrictive CardiomyopathyReads 2 of these genesTNNI3TNNT2About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 5 of these genesACTC1GATA4GATA6MYH6NKX2-5About this report →
- Long QT SyndromeReads 4 of these genesKCNQ1KCNE1KCNJ2SCN5AAbout this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 4 of these genesDESDSG2DSPPLNAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 5 of these genesCRYABFLNCLDB3MYH7TTNAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 3 of these genesDESLMNASCN5AAbout this report →
- Short Qt SyndromeReads 2 of these genesKCNQ1KCNJ2About this report →
- Brugada SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Deficiency of Adenosine Deaminase 2 (DADA2)Reads 1 of these genesADA2About this report →
- Dystrophinopathies (Duchenne and Becker Muscular Dystrophy)Reads 1 of these genesDMDAbout this report →
- Alzheimer diseaseReads 2 of these genesPSEN1PSEN2About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 5 of these genesFKTNLMNASGCDTCAPTTNAbout this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 2 of these genesACTN2NKX2-5About this report →
- Cantú SyndromeReads 1 of these genesABCC9About this report →
- Congenital MyopathiesReads 3 of these genesMYH7MYPNTTNAbout this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesKCNJ2About this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 2 of these genesGATA4GATA6About this report →
- Diabetes MellitusReads 2 of these genesGATA4GATA6About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesTXNRD2About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesPITX2About this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesPSEN1About this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesKCNJ5About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesDSPAbout this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesMTHFRAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesRAF1About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesCRYABAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesDOLKFKTNAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesLMNAMTHFRSDHAAbout this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesFKTNAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesADA2About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesDSPAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesPSEN1PSEN2SDHAAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSCN1BAbout this report →
Leia os genes ligados a Thromboembolic stroke, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test78 genes associados a Thromboembolic stroke
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Thromboembolic stroke. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Sempre | Em 1 doença |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ACTN2actinin alpha 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CRYABcrystallin alpha B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DESdesmin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DMDdystrophin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DOLKdolichol kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DSG2desmoglein 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DSPdesmoplakin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FKTNfukutin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FLNCfilamin C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GATA4GATA binding protein 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GATA5GATA binding protein 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GATA6GATA binding protein 6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| JPH2junctophilin 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LDB3LIM domain binding 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LMNAlamin A/C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LMOD2leiomodin 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 38 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| MYH6myosin heavy chain 6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MYL4myosin light chain 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MYPNmyopalladin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NPPAnatriuretic peptide A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NUP155nucleoporin 155 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PLNphospholamban | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PSEN1presenilin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PSEN2presenilin 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SGCDsarcoglycan delta | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TCAPtitin-cap | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TMPOthymopoietin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TPM1tropomyosin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TTNtitin | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| VCLvinculin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
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From traits to your genome
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