Rasgo

Poor hand-eye coordination

Sistema corporal: Abnormality of the nervous system

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6 genes asociados a Poor hand-eye coordination

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Poor hand-eye coordination. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
CPLX1complexin 1	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
TBC1D24TBC1 domain family member 24	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
RNF168ring finger protein 168	A veces (5–29 %)	En 1 afección
SLC6A8solute carrier family 6 member 8	No registrado	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Incoordination

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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