Gen
TCF20
transcription factor 20
- HGNC 11631↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000100207↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 6942↗(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 22q13.2
- Coordenadas
- Cromosoma 22: 42.160.013–42.270.653 (GRCh38)
- Exones
- 6 exones en 110,6 kb
- Proteína
- 1960 aminoácidos
- También conocido como
- AR1, SPBP
- Transcrito MANE Select
- ENST00000677622.1NM_001378418.1
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome TestInformes revisados relevantes para este gen
Ningún informe de Genome Test lee aún TCF20. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.
Estructura de TCF20
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
- Sitios conocidos que causan enfermedad
- Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 7,6 kb de los 110,6 kb del gen; 5883 de esas bases codifican la proteína.
Cómo lee una prueba genómica el gen TCF20
69
posiciones en TCF20 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico
Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.
Un genoma completo cubre los 110,6 kb de TCF20, incluidos los intrones, y no solo los 7,6 kb de exones.
Rasgos asociados a TCF20
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que TCF20 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen TCF20: transcription factor 20. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/tcf20
Dante Labs. Gen TCF20: transcription factor 20 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/tcf20
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