형질

Excess fluid in lungs

임상 명칭: Pulmonary edema

Fluid accumulation in the lungs.

HPO HP:0100598

다른 명칭: Wet lung, Lung edema, Lung oedema
신체 계통: Laboratory abnormality Abnormality of the respiratory system

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연관 유전자 30개: Excess fluid in lungs

이 유전자들의 변화는 Excess fluid in lungs 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자	나타나는 빈도	질환
ARID2AT-rich interaction domain 2	항상	질환 1개에서 나타남
DNM1Ldynamin 1L	항상	질환 1개에서 나타남
ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
CORINcorin, serine peptidase	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
MYBPC3myosin binding protein C3	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
RRAGDRas related GTP binding D	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
SFTPBsurfactant protein B	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
SFTPCsurfactant protein C	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
STOX1storkhead box 1	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
CD46CD46 molecule	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
CFHcomplement factor H	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
CFIcomplement factor I	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
FLNCfilamin C	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
FOCADfocadhesin	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
FSHRfollicle stimulating hormone receptor	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
HELLPARHELLP associated long non-coding RNA	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
KIF20Akinesin family member 20A	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
MYPNmyopalladin	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
PLXND1plexin D1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
TNNI3troponin I3, cardiac type	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
TNNT2troponin T2, cardiac type	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
TTRtransthyretin	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b	드물게 (1–4%)	질환 1개에서 나타남
EPHB4EPH receptor B4	기록되지 않음	질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

상위 형질

Abnormality of lung structure Fluid retention

출처

Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.

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