Gén
DKK1
dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1
- HGNC 2891↗(új lapon nyílik meg)
- Ensembl gén ENSG00000107984↗(új lapon nyílik meg)
- NCBI Gene 22943↗(új lapon nyílik meg)
Összefoglalás
- Citogenetikai elhelyezkedés
- 10q21.1
- Koordináták
- 10. kromoszóma: 52 314 281–52 317 657 (GRCh38)
- Exonok
- 4 exon, összesen 3,4 kb
- Fehérje
- 266 aminosav
- Más néven ismert
- SK, DKK-1
- MANE Select transzkriptum
- ENST00000373970.4NM_012242.4
- Lokusz típusa
- gene with protein product
- Nagyon magas
- Megbízható
- Alacsony
- Nagyon alacsony
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Olvassa el a DKK1-t és genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome TestemetEhhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések
A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) DKK1 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.
A DKK1 felépítése
- Kódoló szekvencia
- Transzlálatlan régió
- Intron
- A transzkripció iránya
A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.
Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).
Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.
Az exonok a gén 3,4 kb-jából 1,8 kb-ot tesznek ki; ezek közül 801 bázis kódolja a fehérjét.
A(z) DKK1 génhez kapcsolódó tulajdonságok
Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) DKK1 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.
Abnormality of the nervous system
- Chiari type I malformation
- Headache
- Recurrent paroxysmal headache
- Abnormal gait
- Abnormal vestibulocochlear nerve morphology
- Abnormality of the eleventh cranial nerve
- Abnormality of the twelfth cranial nerve
- Cranial nerve compression
Még 14 tulajdonság megjelenítése
- Cranial nerve paralysis
- Distal peripheral sensory neuropathy
- Dysesthesia
- Fluid-filled cyst in spinal cord
- Inability to coordinate movements when walking
- Inability to move vocal cords
- Myelopathy
- Overactive lower leg reflex
- Progressive cerebellar ataxia
- Rise in pressure inside skull
- Somatic sensory dysfunction
- Babinski sign
- Brain stem compression
- Central sleep apnea
Abnormality of the musculoskeletal system
- Bone pain
- Osteoporosis
- Recurrent fractures
- Anteriorly placed odontoid process
- Cervical C2/C3 vertebral fusion
- Compression fracture of a vertebral body
- Fused neck
- Scoliosis
Még 3 tulajdonság megjelenítése
Külső hivatkozások
Génadatok
Átirat
Fehérje
Honnan származnak az adatok
- HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
- MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
- Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
Az oldal idézése
Dante Labs. (n.d.). DKK1 gén: dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/dkk1
Dante Labs. DKK1 gén: dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/dkk1
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt