Tulajdonság

Abnormal vestibular function

An abnormality of the functioning of the vestibular apparatus.

HPO HP:0001751

Más néven: Impaired vestibular function, Interictal vestibular dysfunction, Vestibular function defect
Szervrendszer: Abnormality of the ear

Referencia genomGRCh38hg38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Read the genes linked to Abnormal vestibular function, and the rest of your genome, with one test.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

38 gén kapcsolódik ehhez: Abnormal vestibular function

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormal vestibular function. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
CLIC5CLIC family member 5	Mindig	1 betegségben
ESPNespin	Mindig	2 betegségben
TMEM132Etransmembrane protein 132E	Mindig	1 betegségben
PCDH15protocadherin related 15	Nagyon gyakran (80–99%)	3 betegségben
CDH23cadherin related 23	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
CLRN1clarin 1	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
COCHcochlin	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
MYO7Amyosin VIIA	Gyakran (30–79%)	4 betegségben
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
SLC39A14solute carrier family 39 member 14	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TWNKtwinkle mtDNA helicase	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
USH1CUSH1 protein network component harmonin	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
USH1GUSH1 protein network component sans	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein	Néha (5–29%)	1 betegségben
ARSGarylsulfatase G	Néha (5–29%)	1 betegségben
ATXN3ataxin 3	Néha (5–29%)	3 betegségben
CEP78centrosomal protein 78	Néha (5–29%)	1 betegségben
GJB2gap junction protein beta 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
GJB3gap junction protein beta 3	Néha (5–29%)	1 betegségben
GJB6gap junction protein beta 6	Néha (5–29%)	2 betegségben
HARS1histidyl-tRNA synthetase 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
JAG1jagged canonical Notch ligand 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
MYO6myosin VI	Néha (5–29%)	1 betegségben
PSAPprosaposin	Néha (5–29%)	1 betegségben
SOX6SRY-box transcription factor 6	Néha (5–29%)	1 betegségben
ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
PDZD7PDZ domain containing 7	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
USH2Ausherin	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
WHRNwhirlin	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A	Nincs rögzítve	1 betegségben
CIB2calcium and integrin binding family member 2	Nincs rögzítve	1 betegségben
FOXI1forkhead box I1	Nincs rögzítve	1 betegségben
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10	Nincs rögzítve	1 betegségben
PTPRQprotein tyrosine phosphatase receptor type Q	Nincs rögzítve	1 betegségben
SLC26A4solute carrier family 26 member 4	Nincs rögzítve	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Functional abnormality of the inner ear

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.