Tulajdonság
Long eyelashes
Mid upper eyelash length >10 mm or increased length of the eyelashes (subjective).
Összefoglaló
- Más néven
- Increased length of eyelashes, Unusually long eyelashes, Ciliary trichomegaly, Eyelash trichomegaly
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/long-eyelashes.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Long eyelashes nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet63 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cornelia de Lange SyndromeReads 6 of these genesHDAC8BRD4NIPBLRAD21SMC1ASMC3About this report →
- Coffin-Siris SyndromeReads 8 of these genesARID1ASMARCB1SMARCA4BICRASMARCC2SOX11About this report →
- Intellectual DisabilityReads 27 of these genesARID1ACREBBPEP300KDM6BSATB2SMAD4About this report →
- Rhabdoid Tumour and SWI/SNF Tumour PredispositionReads 3 of these genesSMARCB1SMARCA4SMARCE1About this report →
Show 59 more reports
- Cantú SyndromeReads 2 of these genesABCC9KCNJ8About this report →
- Kabuki SyndromeReads 2 of these genesKDM6AKMT2DAbout this report →
- 3-Methylglutaconic Aciduria Type 9 (TIMM50)Reads 1 of these genesTIMM50About this report →
- Brain Abnormalities, Neurodegeneration and Dysosteosclerosis (BANDDOS)Reads 1 of these genesCSF1RAbout this report →
- Dias-Logan SyndromeReads 1 of these genesBCL11AAbout this report →
- Floating-Harbor SyndromeReads 1 of these genesSRCAPAbout this report →
- Hajdu-Cheney SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- KCNH1-Related DisorderReads 1 of these genesKCNH1About this report →
- MED27-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesMED27About this report →
- Mucopolysaccharidosis-Plus SyndromeReads 1 of these genesVPS33AAbout this report →
- PNPLA6-Related Ataxia, Retinal Dystrophy and HypogonadismReads 1 of these genesPNPLA6About this report →
- Radio-Tartaglia SyndromeReads 1 of these genesSPENAbout this report →
- SPOP-Related Neurodevelopmental Disorder with MacrocephalyReads 1 of these genesSPOPAbout this report →
- VARS1-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesVARS1About this report →
- Wiedemann-Steiner SyndromeReads 1 of these genesKMT2AAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 11 of these genesDENND5ADEPDC5RNU2-2HID1SMC1AATP6V1B2About this report →
- Alagille SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesNOTCH3About this report →
- CystinuriaReads 1 of these genesSLC3A1About this report →
- DOORS SyndromeReads 1 of these genesATP6V1B2About this report →
- Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1/2)Reads 1 of these genesBRCA1About this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Lung CancerReads 1 of these genesEGFRAbout this report →
- PRR12-Related Neuroocular SyndromeReads 1 of these genesPRR12About this report →
- Leukocyte Adhesion DeficiencyReads 1 of these genesSLC35C1About this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesCSF1RAbout this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder (TRRAP, MYH10, RERE, SOX11)Reads 1 of these genesSOX11About this report →
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesSMARCB1About this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 2 of these genesCLP1CHMP1AAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 2 of these genesRNU4-2TBCKAbout this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesEGFRAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 4 of these genesMOGSMGAT2SLC35C1MAN1B1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 7 of these genesPNPLA6SLC30A9CAMTA1CSF1RHPDLTBCKAbout this report →
- Disorders of Glycine & Serine MetabolismReads 1 of these genesSLC6A9About this report →
- Purine & Pyrimidine Metabolism DisordersReads 1 of these genesDPYDAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 2 of these genesBMP1TENT5AAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 2 of these genesACTBTAF1About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesLTBP1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 2 of these genesPNPLA6HPDLAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 2 of these genesFBXL4HPDLAbout this report →
- Fanconi AnemiaReads 1 of these genesBRCA1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesCSF1RALDH3A2About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGBAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesSHOC2About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesMAFAbout this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesPREPLAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesMAB21L2About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesCAMTA1About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesBRCA1About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesABCC9About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesFBXL4HPDLAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesSHOC2About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesFBXL4About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesRELAbout this report →
Olvassa el a(z) Long eyelashes nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet152 gén kapcsolódik ehhez: Long eyelashes
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Long eyelashes. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ARHGEF2Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2 | Mindig | 1 betegségben |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Mindig | 1 betegségben |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Mindig | 1 betegségben |
| CNOT2CCR4-NOT transcription complex subunit 2 | Mindig | 1 betegségben |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Mindig | 3 betegségben |
| DENND5ADENN domain containing 5A | Mindig | 1 betegségben |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Mindig | 1 betegségben |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Mindig | 2 betegségben |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Mindig | 1 betegségben |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Mindig | 1 betegségben |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Mindig | 2 betegségben |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Mindig | 1 betegségben |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Mindig | 1 betegségben |
| KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4 | Mindig | 1 betegségben |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Mindig | 1 betegségben |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Mindig | 2 betegségben |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Mindig | 2 betegségben |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Mindig | 1 betegségben |
| RAC3Rac family small GTPase 3 | Mindig | 1 betegségben |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Mindig | 1 betegségben |
| RPS23ribosomal protein S23 | Mindig | 1 betegségben |
| SATB2SATB homeobox 2 | Mindig | 1 betegségben |
| SEC31ASEC31 homolog A, COPII component | Mindig | 1 betegségben |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Mindig | 1 betegségben |
| SLC30A9solute carrier family 30 member 9 | Mindig | 1 betegségben |
| SMAD4SMAD family member 4 | Mindig | 1 betegségben |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Mindig | 1 betegségben |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Mindig | 1 betegségben |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Mindig | 1 betegségben |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Mindig | 1 betegségben |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| BRD4bromodomain containing 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CAMKMTcalmodulin-lysine N-methyltransferase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FBN1fibrillin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| HID1HID1 domain containing | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
További 112 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| PPM1Bprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ASXL2ASXL transcriptional regulator 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| COX5Acytochrome c oxidase subunit 5A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CTCFCCCTC-binding factor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| DOCK7dedicator of cytokinesis 7 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| EXOC8exocyst complex component 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FRMD4AFERM domain containing 4A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| KCNK9potassium two pore domain channel subfamily K member 9 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NXNnucleoredoxin | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| OTUD6BOTU deubiquitinase 6B | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PRR12proline rich 12 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RNF2ring finger protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| WNT5AWnt family member 5A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| XPO1exportin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACTBactin beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AP3B2adaptor related protein complex 3 subunit beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CACHD1cache domain containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHMP1Acharged multivesicular body protein 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DDB1damage specific DNA binding protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FBXO11F-box protein 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HECTD4HECT domain E3 ubiquitin protein ligase 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MADDMAP kinase activating death domain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MED27mediator complex subunit 27 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NOTCH3notch receptor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PGM2L1phosphoglucomutase 2 like 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SEPHS1selenophosphate synthetase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPENspen family transcriptional repressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STAG1STAG1 cohesin complex component | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TAF6TATA-box binding protein associated factor 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FGF5fibroblast growth factor 5 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MAB21L2mab-21 like 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NOTCH2notch receptor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TENT5Aterminal nucleotidyltransferase 5A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
