Cecha
Long eyelashes
Mid upper eyelash length >10 mm or increased length of the eyelashes (subjective).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Increased length of eyelashes, Unusually long eyelashes, Ciliary trichomegaly, Eyelash trichomegaly
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Long eyelashes, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test152 genów powiązanych z Long eyelashes
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Long eyelashes. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ARHGEF2Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Zawsze | W 1 chorobie |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CNOT2CCR4-NOT transcription complex subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Zawsze | W 3 chorobach |
| DENND5ADENN domain containing 5A | Zawsze | W 1 chorobie |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Zawsze | W 2 chorobach |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Zawsze | W 1 chorobie |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Zawsze | W 2 chorobach |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Zawsze | W 1 chorobie |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Zawsze | W 2 chorobach |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Zawsze | W 2 chorobach |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAC3Rac family small GTPase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RPS23ribosomal protein S23 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SATB2SATB homeobox 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEC31ASEC31 homolog A, COPII component | Zawsze | W 1 chorobie |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC30A9solute carrier family 30 member 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| BRD4bromodomain containing 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CAMKMTcalmodulin-lysine N-methyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FBN1fibrillin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HID1HID1 domain containing | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 112 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PPM1Bprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ASXL2ASXL transcriptional regulator 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COX5Acytochrome c oxidase subunit 5A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTCFCCCTC-binding factor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DOCK7dedicator of cytokinesis 7 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| EXOC8exocyst complex component 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FRMD4AFERM domain containing 4A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KCNK9potassium two pore domain channel subfamily K member 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NXNnucleoredoxin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| OTUD6BOTU deubiquitinase 6B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRR12proline rich 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNF2ring finger protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| WNT5AWnt family member 5A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| XPO1exportin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTBactin beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AP3B2adaptor related protein complex 3 subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACHD1cache domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHMP1Acharged multivesicular body protein 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DDB1damage specific DNA binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO11F-box protein 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HECTD4HECT domain E3 ubiquitin protein ligase 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MADDMAP kinase activating death domain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED27mediator complex subunit 27 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PGM2L1phosphoglucomutase 2 like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEPHS1selenophosphate synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPENspen family transcriptional repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAG1STAG1 cohesin complex component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TAF6TATA-box binding protein associated factor 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGF5fibroblast growth factor 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAB21L2mab-21 like 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NOTCH2notch receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TENT5Aterminal nucleotidyltransferase 5A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni