Trait
Pain
An unpleasant sensory and emotional experience associated with actual or potential tissue damage, or described in terms of such damage.
Résumé
- Système corporel
- Constitutional symptom
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
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Obtenir mon Genome Test98 gènes associés à Pain
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Pain est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| KDM6Blysine demethylase 6B | Toujours | Dans 1 affection |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HBBhemoglobin subunit beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ANGangiogenin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ANXA11annexin A11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATXN2ataxin 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CCNFcyclin F | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DAOD-amino acid oxidase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FDXRferredoxin reductase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FUSFUS RNA binding protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MATR3matrin 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NEFHneurofilament heavy chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 58 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| OPTNoptineurin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PFN1profilin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRPHperipherin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SQSTM1sequestosome 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TP53tumor protein p53 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VCPvalosin containing protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ZFTAzinc finger translocation associated | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOXE1forkhead box E1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LIPNlipase family member N | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NF1neurofibromin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TGM1transglutaminase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CATcatalase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | Non signalé | Dans 1 affection |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MFN2mitofusin 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NGLY1N-glycanase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
- Abdominal pain327 gènes
- Joint pain202 gènes
- Muscle ache176 gènes
- Chest pain143 gènes
- Bone pain90 gènes
- Back pain68 gènes
- Limb pain18 gènes
- Flank pain15 gènes
- Chronic pain14 gènes
- Painful menstruation14 gènes
- Hip pain13 gènes
- Epigastric pain12 gènes
- Erythromelalgia10 gènes
- Shoulder pain7 gènes
- Allodynia5 gènes
- Episodic pain3 gènes
- Lower jaw pain3 gènes
- Sore throat3 gènes
- Groin pain2 gènes
- Jaw pain2 gènes
- Tendon pain2 gènes
- Anal pain1 gène
- Costochondral pain1 gène
- Neuralgia
- Pain in head and neck region
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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