Trait

Hip pain

An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the hip.

HPO HP:0030838

Système corporel: Constitutional symptom

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13 gènes associés à Hip pain

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Hip pain est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
COL2A1collagen type II alpha 1 chain	Toujours	Dans 3 affections
MATN3matrilin 3	Toujours	Dans 1 affection
SLC13A1solute carrier family 13 member 1	Toujours	Dans 1 affection
ACVR1activin A receptor type 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
HYAL1hyaluronidase 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
VCPvalosin containing protein	Souvent (30–79 %)	Dans 2 affections
BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
LEMD3LEM domain containing 3	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
LMNAlamin A/C	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Pain

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.17-8666dff2.

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