Özellik

Pain

An unpleasant sensory and emotional experience associated with actual or potential tissue damage, or described in terms of such damage.

HPO HP:0012531

Vücut sistemi: Constitutional symptom

Referans genomGRCh38hg38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Read the genes linked to Pain, and the rest of your genome, with one test.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Pain ile ilişkili 98 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Pain özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
KDM6Blysine demethylase 6B	Her zaman	1 durumda
LRRC7leucine rich repeat containing 7	Her zaman	1 durumda
TM2D3TM2 domain containing 3	Her zaman	1 durumda
ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3	Her zaman	1 durumda
AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3	Çok sık (%80–99)	1 durumda
HBBhemoglobin subunit beta	Çok sık (%80–99)	1 durumda
HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist	Çok sık (%80–99)	1 durumda
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin	Çok sık (%80–99)	1 durumda
PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6	Çok sık (%80–99)	1 durumda
ANGangiogenin	Sık (%30–79)	1 durumda
ANXA11annexin A11	Sık (%30–79)	1 durumda
ATXN2ataxin 2	Sık (%30–79)	1 durumda
CCNFcyclin F	Sık (%30–79)	1 durumda
CFAP410cilia and flagella associated protein 410	Sık (%30–79)	1 durumda
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10	Sık (%30–79)	1 durumda
CHEK2checkpoint kinase 2	Sık (%30–79)	1 durumda
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B	Sık (%30–79)	1 durumda
COQ6coenzyme Q6, monooxygenase	Sık (%30–79)	1 durumda
DAOD-amino acid oxidase	Sık (%30–79)	1 durumda
DCTN1dynactin subunit 1	Sık (%30–79)	1 durumda
ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4	Sık (%30–79)	1 durumda
EXT1exostosin glycosyltransferase 1	Sık (%30–79)	1 durumda
EXT2exostosin glycosyltransferase 2	Sık (%30–79)	1 durumda
FDXRferredoxin reductase	Sık (%30–79)	1 durumda
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase	Sık (%30–79)	1 durumda
FUSFUS RNA binding protein	Sık (%30–79)	1 durumda
GLE1GLE1 RNA export mediator	Sık (%30–79)	1 durumda
GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1	Sık (%30–79)	1 durumda
GNA14G protein subunit alpha 14	Sık (%30–79)	2 durumda
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1	Sık (%30–79)	1 durumda
KYkyphoscoliosis peptidase	Sık (%30–79)	1 durumda
LRP12LDL receptor related protein 12	Sık (%30–79)	1 durumda
LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1	Sık (%30–79)	1 durumda
MATR3matrin 3	Sık (%30–79)	1 durumda
MMEmembrane metalloendopeptidase	Sık (%30–79)	1 durumda
NEFHneurofilament heavy chain	Sık (%30–79)	1 durumda
NEK1NIMA related kinase 1	Sık (%30–79)	1 durumda
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor	Sık (%30–79)	1 durumda
OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3	Sık (%30–79)	1 durumda

58 gen daha göster

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
OPTNoptineurin	Sık (%30–79)	1 durumda
PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1	Sık (%30–79)	1 durumda
PFN1profilin 1	Sık (%30–79)	1 durumda
PRPHperipherin	Sık (%30–79)	1 durumda
RB1RB transcriptional corepressor 1	Sık (%30–79)	1 durumda
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1	Sık (%30–79)	1 durumda
SOD1superoxide dismutase 1	Sık (%30–79)	1 durumda
SQSTM1sequestosome 1	Sık (%30–79)	1 durumda
TAF15TATA-box binding protein associated factor 15	Sık (%30–79)	1 durumda
TARDBPTAR DNA binding protein	Sık (%30–79)	1 durumda
TBK1TANK binding kinase 1	Sık (%30–79)	1 durumda
TP53tumor protein p53	Sık (%30–79)	1 durumda
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Sık (%30–79)	1 durumda
UBQLN2ubiquilin 2	Sık (%30–79)	1 durumda
UNC13Aunc-13 homolog A	Sık (%30–79)	1 durumda
VAPBVAMP associated protein B and C	Sık (%30–79)	1 durumda
VCPvalosin containing protein	Sık (%30–79)	1 durumda
ZFTAzinc finger translocation associated	Sık (%30–79)	1 durumda
AAGABalpha and gamma adaptin binding protein	Bazen (%5–29)	1 durumda
ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12	Bazen (%5–29)	1 durumda
ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type	Bazen (%5–29)	1 durumda
ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3	Bazen (%5–29)	1 durumda
ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S	Bazen (%5–29)	1 durumda
CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial	Bazen (%5–29)	1 durumda
COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain	Bazen (%5–29)	1 durumda
COL1A1collagen type I alpha 1 chain	Bazen (%5–29)	1 durumda
CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22	Bazen (%5–29)	1 durumda
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit	Bazen (%5–29)	1 durumda
FOXE1forkhead box E1	Bazen (%5–29)	1 durumda
HABP2hyaluronan binding protein 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
HARS1histidyl-tRNA synthetase 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3	Bazen (%5–29)	1 durumda
LIPNlipase family member N	Bazen (%5–29)	1 durumda
LRP1LDL receptor related protein 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
NF1neurofibromin 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
NIPAL4NIPA like domain containing 4	Bazen (%5–29)	1 durumda
NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit	Bazen (%5–29)	1 durumda
NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit	Bazen (%5–29)	1 durumda
PDGFBplatelet derived growth factor subunit B	Bazen (%5–29)	1 durumda
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Bazen (%5–29)	1 durumda
RASA1RAS p21 protein activator 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
REEP2receptor accessory protein 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3	Bazen (%5–29)	1 durumda
SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4	Bazen (%5–29)	1 durumda
SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7	Bazen (%5–29)	1 durumda
SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
TGM1transglutaminase 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain	Seyrek (%1–4)	1 durumda
CATcatalase	Seyrek (%1–4)	1 durumda
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2	Seyrek (%1–4)	1 durumda
COQ7coenzyme Q7, hydroxylase	Kaydedilmedi	1 durumda
FERMT3FERM domain containing kindlin 3	Kaydedilmedi	1 durumda
MFN2mitofusin 2	Kaydedilmedi	1 durumda
NGLY1N-glycanase 1	Kaydedilmedi	1 durumda
SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11	Kaydedilmedi	1 durumda
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9	Kaydedilmedi	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Constitutional symptom

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.