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Gène

ANG

angiogenin

Résumé

Localisation cytogénétique
14q11.2
Coordonnées
Chromosome 14 : 20 688 764–20 694 183 (GRCh38)
Exons
2 exons sur 5,4 kb
Protéine
147 acides aminés
Aussi appelé
RNASE5, RAA1, HEL168
Transcrit MANE Select
ENST00000397990.5NM_001097577.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

  • Sclérose latérale amyotrophique (SLA)

    • Sclérose latérale amyotrophique

      Un trouble neurodégénératif touchant les motoneurones supérieurs et inférieurs, se présentant sous des formes sporadiques ou familiales.

      • 3 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
      Ce que la connaissance change

      Tofersen (Qalsody, autorisation FDA 2023) pour la SLA liée à SOD1 ; essais d'ASO pour C9orf72 et FUS ; riluzole ; édaravone ; AMX0035 (phénylbutyrate de sodium-taurursodiol) ; prise en charge multidisciplinaire en centre expert SLA ; assistance respiratoire ; conseil génétique pour les membres de la famille

Structure de ANG

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 14, avec un crochet à l'emplacement de ANG. ANG et 38 gènes à proximité sur le chromosome 14, de 20 191 474 à 21 191 473.Chromosome 1414q11.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3320,2 Mb20,4 Mb20,6 Mb20,8 Mb21 MbOR11G2 : 20 190 896–20 201 075, brin directOR11G2OR11H6 : 20 223 710–20 224 702, brin directOR11H6OR11H7 : 20 229 402–20 230 346, brin directOR11H7OR11H4 : 20 239 286–20 244 349, brin directOR11H4TTC5 : 20 256 558–20 305 968, brin inverseTTC5CCNB1IP1 : 20 311 353–20 333 317, brin inverseCCNB1IP1PARP2 : 20 343 541–20 362 074, brin directPARP2TEP1 : 20 365 667–20 413 507, brin inverseTEP1KLHL33 : 20 425 852–20 436 169, brin inverseOSGEP : 20 446 401–20 455 089, brin inverseAPEX1 : 20 454 525–20 458 036, brin directAPEX1PIP4P1 : 20 457 656–20 461 617, brin inversePIP4P1PNP : 20 461 992–20 477 094, brin directPNPRNASE10 : 20 505 537–20 513 884, brin directRNASE10RNASE9 : 20 556 093–20 561 049, brin inverseRNASE9RNASE11 : 20 582 892–20 609 884, brin inverseRNASE11 : 20 582 892–20 609 795, brin inverseRNASE12 : 20 590 073–20 591 376, brin inverseRNASE12OR6S1 : 20 640 696–20 641 691, brin inverseOR6S1RNASE4 : 20 681 073–20 701 216, brin directRNASE4 : 20 684 587–20 700 576, brin directANG : 20 688 764–20 694 183, brin directANGEDDM3A : 20 745 887–20 748 380, brin directEDDM3AEDDM3B : 20 768 404–20 770 948, brin directEDDM3BRNASE6 : 20 781 031–20 783 793, brin directRNASE6RNASE1 : 20 801 228–20 802 884, brin inverseRNASE1RNASE3 : 20 882 394–20 892 348, brin directRNASE3RNASE2 : 20 955 345–20 956 436, brin directRNASE2METTL17 : 20 989 775–20 997 035, brin directMETTL17SLC39A2 : 20 999 255–21 001 871, brin directSLC39A2NDRG2 : 21 016 584–21 071 094, brin inverseTPPP2 : 21 024 086–21 036 276, brin directTPPP2RNASE13 : 21 032 818–21 034 807, brin inverseRNASE13RNASE7 : 21 042 316–21 044 234, brin directRNASE8 : 21 057 822–21 058 455, brin directARHGEF40 : 21 069 626–21 090 269, brin directARHGEF40ZNF219 : 21 089 468–21 104 722, brin inverseZNF219TMEM253 : 21 098 811–21 103 724, brin directOR5AU1 : 21 148 370–21 159 060, brin inverseOR5AU1Schéma de ANG : 2 exons sur le brin direct du chromosome 14Exon 2 : 2 sites connus associés à une maladieExon 1 : 20 688 764–20 688 874, 111 basesExon 2 : 20 693 547–20 694 183, 637 bases125′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 0,7 kb sur les 5,4 kb du gène ; 444 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit ANG

2

positions dans ANG où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 5,4 kb de ANG, introns compris, et pas seulement les 0,7 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gène ANG : angiogenin. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/ang

Vancouver

Dante Labs. Gène ANG : angiogenin [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/ang

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