Trait
Flank pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) and perceived to originate in the flank.
Résumé
- Aussi appelé
- Kidney pain
- Système corporel
- Constitutional symptom
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test15 gènes associés à Flank pain
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Flank pain est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CALRcalreticulin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| JAK2Janus kinase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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