Tulajdonság

Pain

An unpleasant sensory and emotional experience associated with actual or potential tissue damage, or described in terms of such damage.

HPO HP:0012531

Szervrendszer: Constitutional symptom

Referencia genomGRCh38hg38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Read the genes linked to Pain, and the rest of your genome, with one test.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

98 gén kapcsolódik ehhez: Pain

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Pain. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
KDM6Blysine demethylase 6B	Mindig	1 betegségben
LRRC7leucine rich repeat containing 7	Mindig	1 betegségben
TM2D3TM2 domain containing 3	Mindig	1 betegségben
ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3	Mindig	1 betegségben
AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
HBBhemoglobin subunit beta	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
ANGangiogenin	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
ANXA11annexin A11	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
ATXN2ataxin 2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CCNFcyclin F	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CFAP410cilia and flagella associated protein 410	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CHEK2checkpoint kinase 2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
COQ6coenzyme Q6, monooxygenase	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
DAOD-amino acid oxidase	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
DCTN1dynactin subunit 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
EXT1exostosin glycosyltransferase 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
EXT2exostosin glycosyltransferase 2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
FDXRferredoxin reductase	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
FUSFUS RNA binding protein	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
GLE1GLE1 RNA export mediator	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
GNA14G protein subunit alpha 14	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
KYkyphoscoliosis peptidase	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
LRP12LDL receptor related protein 12	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
MATR3matrin 3	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
MMEmembrane metalloendopeptidase	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
NEFHneurofilament heavy chain	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
NEK1NIMA related kinase 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3	Gyakran (30–79%)	1 betegségben

További 58 gén megjelenítése

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
OPTNoptineurin	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
PFN1profilin 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
PRPHperipherin	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
RB1RB transcriptional corepressor 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SOD1superoxide dismutase 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SQSTM1sequestosome 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TAF15TATA-box binding protein associated factor 15	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TARDBPTAR DNA binding protein	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TBK1TANK binding kinase 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TP53tumor protein p53	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
UBQLN2ubiquilin 2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
UNC13Aunc-13 homolog A	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
VAPBVAMP associated protein B and C	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
VCPvalosin containing protein	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
ZFTAzinc finger translocation associated	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
AAGABalpha and gamma adaptin binding protein	Néha (5–29%)	1 betegségben
ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12	Néha (5–29%)	1 betegségben
ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type	Néha (5–29%)	1 betegségben
ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3	Néha (5–29%)	1 betegségben
ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S	Néha (5–29%)	1 betegségben
CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial	Néha (5–29%)	1 betegségben
COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain	Néha (5–29%)	1 betegségben
COL1A1collagen type I alpha 1 chain	Néha (5–29%)	1 betegségben
CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22	Néha (5–29%)	1 betegségben
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit	Néha (5–29%)	1 betegségben
FOXE1forkhead box E1	Néha (5–29%)	1 betegségben
HABP2hyaluronan binding protein 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
HARS1histidyl-tRNA synthetase 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3	Néha (5–29%)	1 betegségben
LIPNlipase family member N	Néha (5–29%)	1 betegségben
LRP1LDL receptor related protein 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
NF1neurofibromin 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
NIPAL4NIPA like domain containing 4	Néha (5–29%)	1 betegségben
NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit	Néha (5–29%)	1 betegségben
NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit	Néha (5–29%)	1 betegségben
PDGFBplatelet derived growth factor subunit B	Néha (5–29%)	1 betegségben
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Néha (5–29%)	1 betegségben
RASA1RAS p21 protein activator 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
REEP2receptor accessory protein 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3	Néha (5–29%)	1 betegségben
SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4	Néha (5–29%)	1 betegségben
SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7	Néha (5–29%)	1 betegségben
SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
TGM1transglutaminase 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
CATcatalase	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
COQ7coenzyme Q7, hydroxylase	Nincs rögzítve	1 betegségben
FERMT3FERM domain containing kindlin 3	Nincs rögzítve	1 betegségben
MFN2mitofusin 2	Nincs rögzítve	1 betegségben
NGLY1N-glycanase 1	Nincs rögzítve	1 betegségben
SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11	Nincs rögzítve	1 betegségben
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9	Nincs rögzítve	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Constitutional symptom

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.