Característica
Kidney damage
Nome clínico: Nephropathy
A nonspecific term referring to disease or damage of the kidneys.
Resumo
- Também conhecida como
- Kidney disease
- Sistema do corpo
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
Read the genes linked to Kidney damage, and the rest of your genome, with one test.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome Test103 genes associados a Kidney damage
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Kidney damage. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| IFT140intraflagellar transport 140 | Sempre | Em 2 doenças |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Sempre | Em 2 doenças |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Sempre | Em 1 doença |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Sempre | Em 1 doença |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Sempre | Em 1 doença |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Sempre | Em 1 doença |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| CEP290centrosomal protein 290 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CLDN19claudin 19 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| GON7GON7 subunit of KEOPS complex | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| LAGE3L antigen family member 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NPHP1nephrocystin 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NUP107nucleoporin 107 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NUP133nucleoporin 133 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| SAA1serum amyloid A1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TPRKBTP53RK binding protein | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TTRtransthyretin | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| WDR73WD repeat domain 73 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| WT1WT1 transcription factor | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CCND1cyclin D1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GLAgalactosidase alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 63 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CELcarboxyl ester lipase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CEP120centrosomal protein 120 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FOXI1forkhead box I1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GCKglucokinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HIC1HIC ZBTB transcriptional repressor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| INSinsulin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KIAA0753KIAA0753 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PAX4paired box 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| WDR19WD repeat domain 19 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FGAfibrinogen alpha chain | Não registado | Em 1 doença |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Não registado | Em 1 doença |
| PAX6paired box 6 | Não registado | Em 1 doença |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Não registado | Em 1 doença |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Não registado | Em 1 doença |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Não registado | Em 1 doença |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Um teste. Respostas para toda a vida.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas