Egenskap
Kidney damage
Kliniskt namn: Nephropathy
A nonspecific term referring to disease or damage of the kidneys.
Sammanfattning
- Även kallad
- Kidney disease
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Kidney damage, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test103 gener kopplade till Kidney damage
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Kidney damage förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| IFT140intraflagellar transport 140 | Alltid | I 2 tillstånd |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Alltid | I 2 tillstånd |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| CEP290centrosomal protein 290 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CLDN19claudin 19 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GON7GON7 subunit of KEOPS complex | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LAGE3L antigen family member 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NPHP1nephrocystin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NUP107nucleoporin 107 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NUP133nucleoporin 133 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| SAA1serum amyloid A1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TPRKBTP53RK binding protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TTRtransthyretin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| WDR73WD repeat domain 73 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| WT1WT1 transcription factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CCND1cyclin D1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GLAgalactosidase alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 63 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CELcarboxyl ester lipase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CEP120centrosomal protein 120 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FOXI1forkhead box I1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GCKglucokinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HIC1HIC ZBTB transcriptional repressor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| INSinsulin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KIAA0753KIAA0753 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PAX4paired box 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| WDR19WD repeat domain 19 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGAfibrinogen alpha chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PAX6paired box 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor