Özellik
Kidney damage
Klinik adı: Nephropathy
A nonspecific term referring to disease or damage of the kidneys.
Özet
- Diğer adları
- Kidney disease
- Vücut sistemi
- Abnormality of the genitourinary system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Kidney damage, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alKidney damage ile ilişkili 103 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Kidney damage özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| IFT140intraflagellar transport 140 | Her zaman | 2 durumda |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Her zaman | 2 durumda |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Her zaman | 1 durumda |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Her zaman | 1 durumda |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Her zaman | 1 durumda |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Her zaman | 1 durumda |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| CEP290centrosomal protein 290 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CLDN19claudin 19 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GON7GON7 subunit of KEOPS complex | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| LAGE3L antigen family member 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NPHP1nephrocystin 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NUP107nucleoporin 107 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NUP133nucleoporin 133 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| SAA1serum amyloid A1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TPRKBTP53RK binding protein | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TTRtransthyretin | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| WDR73WD repeat domain 73 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| WT1WT1 transcription factor | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CCND1cyclin D1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GLAgalactosidase alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
63 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CELcarboxyl ester lipase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CEP120centrosomal protein 120 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FOXI1forkhead box I1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GCKglucokinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HIC1HIC ZBTB transcriptional repressor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| INSinsulin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KIAA0753KIAA0753 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PAX4paired box 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| WDR19WD repeat domain 19 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FGAfibrinogen alpha chain | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PAX6paired box 6 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde