Tratto
Kidney damage
Nome clinico: Nephropathy
A nonspecific term referring to disease or damage of the kidneys.
Riepilogo
- Detto anche
- Kidney disease
- Sistema corporeo
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test103 geni collegati a Kidney damage
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Kidney damage. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| IFT140intraflagellar transport 140 | Sempre | In 2 condizioni |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Sempre | In 2 condizioni |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Sempre | In 1 condizione |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Sempre | In 1 condizione |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Sempre | In 1 condizione |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CEP290centrosomal protein 290 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CLDN19claudin 19 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GON7GON7 subunit of KEOPS complex | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LAGE3L antigen family member 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NPHP1nephrocystin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NUP107nucleoporin 107 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NUP133nucleoporin 133 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| SAA1serum amyloid A1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TPRKBTP53RK binding protein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TTRtransthyretin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WDR73WD repeat domain 73 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WT1WT1 transcription factor | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CCND1cyclin D1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GLAgalactosidase alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 63 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ADA2adenosine deaminase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CELcarboxyl ester lipase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CEP120centrosomal protein 120 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOXI1forkhead box I1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GCKglucokinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HIC1HIC ZBTB transcriptional repressor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HNF1AHNF1 homeobox A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFT172intraflagellar transport 172 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFT80intraflagellar transport 80 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| INSinsulin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KIAA0753KIAA0753 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KLF11KLF transcription factor 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PAX4paired box 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| WDR19WD repeat domain 19 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FGAfibrinogen alpha chain | Non registrato | In 1 condizione |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Non registrato | In 1 condizione |
| PAX6paired box 6 | Non registrato | In 1 condizione |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Non registrato | In 1 condizione |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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