Cecha
Kidney damage
Nazwa kliniczna: Nephropathy
A nonspecific term referring to disease or damage of the kidneys.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Kidney disease
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Kidney damage, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test103 genów powiązanych z Kidney damage
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Kidney damage. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| IFT140intraflagellar transport 140 | Zawsze | W 2 chorobach |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Zawsze | W 2 chorobach |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CEP290centrosomal protein 290 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLDN19claudin 19 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GON7GON7 subunit of KEOPS complex | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LAGE3L antigen family member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NPHP1nephrocystin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NUP107nucleoporin 107 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NUP133nucleoporin 133 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SAA1serum amyloid A1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TPRKBTP53RK binding protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TTRtransthyretin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WDR73WD repeat domain 73 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WT1WT1 transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CCND1cyclin D1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLAgalactosidase alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 63 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CELcarboxyl ester lipase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP120centrosomal protein 120 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXI1forkhead box I1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GCKglucokinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HIC1HIC ZBTB transcriptional repressor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| INSinsulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIAA0753KIAA0753 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PAX4paired box 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| WDR19WD repeat domain 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGAfibrinogen alpha chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PAX6paired box 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni