Piirre
Kidney damage
Kliininen nimi: Nephropathy
A nonspecific term referring to disease or damage of the kidneys.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Kidney disease
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Kidney damage, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test103 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Kidney damage
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Kidney damage esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| IFT140intraflagellar transport 140 | Aina | 2 sairaudessa |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Aina | 2 sairaudessa |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Aina | 1 sairaudessa |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| CEP290centrosomal protein 290 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CLDN19claudin 19 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GON7GON7 subunit of KEOPS complex | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LAGE3L antigen family member 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NPHP1nephrocystin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NUP107nucleoporin 107 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NUP133nucleoporin 133 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SAA1serum amyloid A1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TPRKBTP53RK binding protein | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TTRtransthyretin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WDR73WD repeat domain 73 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WT1WT1 transcription factor | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CCND1cyclin D1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GLAgalactosidase alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Näytä 63 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CELcarboxyl ester lipase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CEP120centrosomal protein 120 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOXI1forkhead box I1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GCKglucokinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HIC1HIC ZBTB transcriptional repressor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| INSinsulin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KIAA0753KIAA0753 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PAX4paired box 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| WDR19WD repeat domain 19 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGAfibrinogen alpha chain | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PAX6paired box 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa