Træk
Kidney damage
Klinisk navn: Nephropathy
A nonspecific term referring to disease or damage of the kidneys.
Resumé
- Også kaldet
- Kidney disease
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Kidney damage, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test103 gener knyttet til Kidney damage
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Kidney damage ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| IFT140intraflagellar transport 140 | Altid | I 2 tilstande |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Altid | I 2 tilstande |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Altid | I 1 tilstand |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Altid | I 1 tilstand |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Altid | I 1 tilstand |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CEP290centrosomal protein 290 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLDN19claudin 19 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GON7GON7 subunit of KEOPS complex | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LAGE3L antigen family member 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NPHP1nephrocystin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NUP107nucleoporin 107 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NUP133nucleoporin 133 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SAA1serum amyloid A1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TPRKBTP53RK binding protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TTRtransthyretin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WDR73WD repeat domain 73 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CCND1cyclin D1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLAgalactosidase alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 63 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CELcarboxyl ester lipase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP120centrosomal protein 120 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXI1forkhead box I1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GCKglucokinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HIC1HIC ZBTB transcriptional repressor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| INSinsulin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0753KIAA0753 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PAX4paired box 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| WDR19WD repeat domain 19 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGAfibrinogen alpha chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PAX6paired box 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger