Znak
Kidney damage
Klinický název: Nephropathy
A nonspecific term referring to disease or damage of the kidneys.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Kidney disease
- Tělesný systém
- Abnormality of the genitourinary system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Kidney damage, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test103 genů spojených s Kidney damage
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Kidney damage vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| IFT140intraflagellar transport 140 | Vždy | U 2 onemocnění |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Vždy | U 2 onemocnění |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CEP290centrosomal protein 290 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CLDN19claudin 19 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GON7GON7 subunit of KEOPS complex | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LAGE3L antigen family member 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NPHP1nephrocystin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NUP107nucleoporin 107 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NUP133nucleoporin 133 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SAA1serum amyloid A1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TPRKBTP53RK binding protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TTRtransthyretin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WDR73WD repeat domain 73 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WT1WT1 transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CCND1cyclin D1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GLAgalactosidase alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 63 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CELcarboxyl ester lipase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CEP120centrosomal protein 120 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXI1forkhead box I1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GCKglucokinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HIC1HIC ZBTB transcriptional repressor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| INSinsulin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIAA0753KIAA0753 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PAX4paired box 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| WDR19WD repeat domain 19 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGAfibrinogen alpha chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PAX6paired box 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů