Tulajdonság
Kidney damage
Klinikai név: Nephropathy
A nonspecific term referring to disease or damage of the kidneys.
Összefoglaló
- Más néven
- Kidney disease
- Szervrendszer
- Abnormality of the genitourinary system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Kidney damage, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet103 gén kapcsolódik ehhez: Kidney damage
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Kidney damage. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| IFT140intraflagellar transport 140 | Mindig | 2 betegségben |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Mindig | 2 betegségben |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Mindig | 1 betegségben |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Mindig | 1 betegségben |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Mindig | 1 betegségben |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CEP290centrosomal protein 290 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CLDN19claudin 19 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GON7GON7 subunit of KEOPS complex | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LAGE3L antigen family member 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NPHP1nephrocystin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NUP107nucleoporin 107 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NUP133nucleoporin 133 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SAA1serum amyloid A1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TPRKBTP53RK binding protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TTRtransthyretin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| WDR73WD repeat domain 73 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| WT1WT1 transcription factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CCND1cyclin D1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GLAgalactosidase alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 63 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CELcarboxyl ester lipase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CEP120centrosomal protein 120 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXI1forkhead box I1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GCKglucokinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HIC1HIC ZBTB transcriptional repressor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| INSinsulin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KIAA0753KIAA0753 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PAX4paired box 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| WDR19WD repeat domain 19 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGAfibrinogen alpha chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PAX6paired box 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt