Merkmal
Kidney damage
Klinische Bezeichnung: Nephropathy
A nonspecific term referring to disease or damage of the kidneys.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Kidney disease
- Körpersystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen103 Gene mit Kidney damage verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Kidney damage auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| IFT140intraflagellar transport 140 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Immer | In 2 Erkrankungen |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CEP290centrosomal protein 290 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CLDN19claudin 19 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GON7GON7 subunit of KEOPS complex | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LAGE3L antigen family member 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NPHP1nephrocystin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP107nucleoporin 107 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP133nucleoporin 133 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SAA1serum amyloid A1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TPRKBTP53RK binding protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TTRtransthyretin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR73WD repeat domain 73 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WT1WT1 transcription factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CCND1cyclin D1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GLAgalactosidase alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
63 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CELcarboxyl ester lipase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP120centrosomal protein 120 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXI1forkhead box I1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GCKglucokinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HIC1HIC ZBTB transcriptional repressor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| INSinsulin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIAA0753KIAA0753 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PAX4paired box 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| WDR19WD repeat domain 19 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGAfibrinogen alpha chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PAX6paired box 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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