Egenskap
Kidney damage
Klinisk navn: Nephropathy
A nonspecific term referring to disease or damage of the kidneys.
Sammendrag
- Også kalt
- Kidney disease
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Kidney damage, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test103 gener knyttet til Kidney damage
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Kidney damage forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| IFT140intraflagellar transport 140 | Alltid | I 2 tilstander |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Alltid | I 2 tilstander |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Alltid | I 1 tilstand |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CEP290centrosomal protein 290 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLDN19claudin 19 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GON7GON7 subunit of KEOPS complex | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LAGE3L antigen family member 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NPHP1nephrocystin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NUP107nucleoporin 107 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NUP133nucleoporin 133 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SAA1serum amyloid A1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TPRKBTP53RK binding protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TTRtransthyretin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WDR73WD repeat domain 73 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CCND1cyclin D1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLAgalactosidase alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 63 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CELcarboxyl ester lipase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP120centrosomal protein 120 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXI1forkhead box I1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GCKglucokinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HIC1HIC ZBTB transcriptional repressor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| INSinsulin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0753KIAA0753 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PAX4paired box 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| WDR19WD repeat domain 19 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGAfibrinogen alpha chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PAX6paired box 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker