Trait
Kidney damage
Nom clinique : Nephropathy
A nonspecific term referring to disease or damage of the kidneys.
Résumé
- Aussi appelé
- Kidney disease
- Système corporel
- Abnormality of the genitourinary system
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
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Obtenir mon Genome Test103 gènes associés à Kidney damage
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Kidney damage est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| IFT140intraflagellar transport 140 | Toujours | Dans 2 affections |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Toujours | Dans 2 affections |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Toujours | Dans 1 affection |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CEP290centrosomal protein 290 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CLDN19claudin 19 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GON7GON7 subunit of KEOPS complex | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LAGE3L antigen family member 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NPHP1nephrocystin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NUP107nucleoporin 107 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NUP133nucleoporin 133 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| SAA1serum amyloid A1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TPRKBTP53RK binding protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TTRtransthyretin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| WDR73WD repeat domain 73 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| WT1WT1 transcription factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CCND1cyclin D1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GLAgalactosidase alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 63 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CELcarboxyl ester lipase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CEP120centrosomal protein 120 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOXI1forkhead box I1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GCKglucokinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HIC1HIC ZBTB transcriptional repressor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| INSinsulin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KIAA0753KIAA0753 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PAX4paired box 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| WDR19WD repeat domain 19 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGAfibrinogen alpha chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Non signalé | Dans 1 affection |
| PAX6paired box 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Non signalé | Dans 1 affection |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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