Kenmerk
Kidney damage
Klinische naam: Nephropathy
A nonspecific term referring to disease or damage of the kidneys.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Kidney disease
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Kidney damage, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen103 genen gekoppeld aan Kidney damage
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Kidney damage voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| IFT140intraflagellar transport 140 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Altijd | In 2 aandoeningen |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Altijd | In 1 aandoening |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| CEP290centrosomal protein 290 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CLDN19claudin 19 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GON7GON7 subunit of KEOPS complex | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| LAGE3L antigen family member 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NPHP1nephrocystin 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NUP107nucleoporin 107 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NUP133nucleoporin 133 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| SAA1serum amyloid A1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TPRKBTP53RK binding protein | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TTRtransthyretin | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| WDR73WD repeat domain 73 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| WT1WT1 transcription factor | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CCND1cyclin D1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GLAgalactosidase alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Toon nog 63 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CELcarboxyl ester lipase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CEP120centrosomal protein 120 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FOXI1forkhead box I1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GCKglucokinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HIC1HIC ZBTB transcriptional repressor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| INSinsulin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KIAA0753KIAA0753 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PAX4paired box 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| WDR19WD repeat domain 19 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FGAfibrinogen alpha chain | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PAX6paired box 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken