Χαρακτηριστικό
Kidney damage
Κλινική ονομασία: Nephropathy
A nonspecific term referring to disease or damage of the kidneys.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Kidney disease
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the genitourinary system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Kidney damage, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας103 γονίδια που συνδέονται με το Kidney damage
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Kidney damage. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| IFT140intraflagellar transport 140 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CEP290centrosomal protein 290 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CLDN19claudin 19 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GON7GON7 subunit of KEOPS complex | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LAGE3L antigen family member 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NPHP1nephrocystin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NUP107nucleoporin 107 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NUP133nucleoporin 133 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SAA1serum amyloid A1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TPRKBTP53RK binding protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TTRtransthyretin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| WDR73WD repeat domain 73 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| WT1WT1 transcription factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CCND1cyclin D1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GLAgalactosidase alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 63 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CELcarboxyl ester lipase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CEP120centrosomal protein 120 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXI1forkhead box I1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GCKglucokinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HIC1HIC ZBTB transcriptional repressor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| INSinsulin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KIAA0753KIAA0753 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PAX4paired box 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| WDR19WD repeat domain 19 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FGAfibrinogen alpha chain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PAX6paired box 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες